Китай Жидкая и твердая добавка для холодного уплотнения для анодирования завод и поставщик |ЖеЛу
Добро пожаловать на наши сайты!

Жидкая и твердая добавка для холодного уплотнения для анодирования

Премьера продукта
Добавка для холодного уплотнения представляет собой светло-зеленое порошкообразное твердое вещество, состоящее из никелевой соли, соли кобальта, ускорителя, стабилизирующего агента, проникающего агента, ингибитора золы, диспергирующего агента, поверхностно-активного агента и так далее.Он используется для герметизации оксидной пленки алюминиевых профилей и цветной электролитической пленки.


Информация о продукте

Теги продукта

Особенности продукта

1. Отличная устойчивость к примесям и хорошая буферная способность к кислотам и щелочам.

2. Преимущества решения заключаются в простоте эксплуатации, широком диапазоне параметров процесса, отсутствии необходимости часто регулировать рН.

3. Предотвратите запечатывание стрелы.

4. После герметизации можно улучшить твердость поверхности и блеск алюминиевых профилей.

Банная композиция

Добавка для холодного уплотнения Деионизированная вода
5~5,5 г/л Остаток средств

Параметры процесса

Ni2+

F-

pH

Температура

Время

Потребление

0,9~1,3 г/л

0,4~0,6 г/л

5,5~6,5

22~28℃

1 мкм/1,3 мин

0,9~1,5 кг/т

Обслуживание решения

1. Определить концентрации Ni,F и pH, привести их в диапазон параметров процесса.
2. Отрегулируйте pH, добавив разбавленную уксусную кислоту (разбавленную плавиковую кислоту) или разбавленный гидроксид натрия (разбавленный аммиак), поддерживайте значение pH в диапазоне от 5,5 до 6,5.
3. Для уменьшения загрязнения раствора для промывочной ванны строго контролируйте качество воды и pH в промывочной ванне, pH не может быть ниже 4,5.

Упаковка

Добавка для холодного уплотнения запечатана в полиэтиленовый пакет по 5 кг нетто каждый и в 4 полиэтиленовых пакета в картонной упаковке по 20 кг нетто каждый.Защищенное от света в сухом месте.

Метод анализа

Определение содержания ионов никеля (Ni2+)
1. Шаги анализа.
Аккуратно наберите 10 мл жидкости из раковины в треугольный стакан на 250 мл, добавьте 50 мл воды, 10 мл (pH = 10) хлораминового буфера, небольшое количество 1%-го раствора виолетина и хорошо встряхните.Титруйте стандартным раствором ЭДТА с концентрацией 0,01 моль/л до тех пор, пока цвет раствора не изменится с желтого на фиолетовый в качестве конечной точки, и запишите объем потребления V.
2. Расчет: никель (г/л) = 5,869 × V × C
V: объем израсходованного стандартного раствора ЭДТА в миллилитрах (мл)
C: молярная концентрация стандартного раствора ЭДТА (моль/л)

Определение содержания ионов фтора (F-)

1. Приготовление стандартного раствора F
① Стандартный раствор с концентрацией F- 5 г/л: Точно взвесьте 11,0526 г NaF (аналитический реагент, высушите в сушильном шкафу при 120°C в течение 2 часов, храните в эксикаторе с колбой для взвешивания для использования с точностью до 0,0001 г при взвешивании). растворить в небольшом количестве дистиллированной воды, перелить в мерную колбу вместимостью 1000 мл, довести до метки и хорошо встряхнуть.
② Стандартный раствор с концентрацией F- 0,1 г/л: Пипеткой перенесите 10 мл стандартного раствора с концентрацией F- 5 г/л из указанной выше мерной колбы в мерную колбу на 500 мл, доведите до метки и храните в полиэтиленовой бутылке.
③ Приготовьте стандартные растворы с концентрацией F- 0,2–1 г/л, как описано выше.

2. Подготовка общего буферного раствора для регулировки ионной силы (TISAB)
Возьмите около 500 мл дистиллированной воды и поместите ее в чистый стеклянный стакан объемом 1 л, добавьте 57 мл ледяной уксусной кислоты, а затем добавьте 58,5 г хлорида натрия и 12 г цитрата натрия для фиксации и полного растворения, а затем используйте аналитически чистый гидроксид натрия для отрегулировать до pH=5,0~5,5, разбавить до 1 л дистиллированной водой.

3. F-Чертеж стандартной кривой
① Внесите пипеткой 2 мл стандартного раствора с концентрацией 0,1 г/л в пластиковый стакан на 100 мл, затем добавьте 20 мл буферного раствора TISAB, поместите в магнит, перемешайте на магнитной мешалке, вставьте кислородный электрод и электрод сравнения соответственно. После электромагнитного перемешивания в течение 3 мин, выдержать 30 с и снять равновесный потенциал Ex;
②Используйте тот же метод для измерения значения потенциала Ex стандартного раствора, концентрация F которого составляет 0,2~1 г/л, и отсортируйте концентрацию от низкой к высокой.На миллиметровой бумаге начертите стандартную кривую EF с потенциалом Е по оси ординат и концентрацией F по оси абсцисс.

4. Процесс определения
Аккуратно перелейте пипеткой 20 мл стоковой жидкости в стакан на 100 мл, добавьте 20 мл буфера общей ионной силы (TISAB), перемешайте на магнитной мешалке в течение 3 минут и непосредственно измерьте разность потенциалов mv с помощью фтористого электрода.Найдите соответствующее содержание фтора m на стандартной электродной диаграмме «содержание фтора – разность потенциалов».
Параметры процесса

ХолодноГерметизирующая добавка никельион Фтор PH температура
0,9~1,3 г/л 0,4 - 0,6 г/л 5,5-6,5 22 ~ 28 ℃

Отображение продукта

wfq

  • Предыдущий:
  • Следующий: